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Actualité

Harmonisation de la réglementation des médicaments en Afrique de l’Ouest, les Groupes Techniques de Travail (GTT) élaborent à Accra les guides régionaux d’orientation.

Date: 2018-05-09 13:38:08 ID: 1840

Accra Ghana le 30 avril 2018 Photo de groupe.

Sous l’égide de l’Organisation Ouest Africaine de la Santé (OOAS), en collaboration avec l’Union Economique et Monétaire Ouest Africaine (UEMOA) et le soutien technique et financier des partenaires (Banque Mondiale, OMS, NEPAD, BMGF), les sept (7) Groupes Techniques de Travail (GTT) mis en place dans le cadre du processus d’harmonisation de l’homologation des médicaments dans la région Ouest Africaine sont réunis à Accra au Ghana du 30 avril au 04 mai 2018, pour élaborer les Guides d’orientation.

Ces guides composés des directives, des procédures opérationnelles standards (POS), ainsi que des manuels de qualité pour chacune des sept domaines permettront in fine de mettre en place dans l’ensemble des quinze pays de la Communauté Economique des Etats de l’Afrique de l’Ouest (CEDEAO), un système unique et intégré de gestion pour l’homologation des médicaments.

Cette démarche s’inscrit dans un contexte marqué par la prolifération dans la région Ouest Africaine, de médicaments contrefaits, falsifiés ou de qualité insuffisante et ayant amené la CEDEAO, à travers l’OOAS et l’UEMOA en collaboration avec les partenaires techniques et financiers de travailler à l’harmonisation des directives et procédures dans le cadre du projet global d’Harmonisation de la Réglementation des Médicaments en Afrique de l’Ouest (WA-MRH) soutenu par la Banque Mondiale et qui vise à améliorer la disponibilité de médicaments et vaccins sûrs et de qualité dans le marché pharmaceutique de la CEDEAO en renforçant et harmonisant les systèmes de réglementation des médicaments, et en renforçant l’efficacité et la transparence dans l’enregistrement des médicaments et vaccins.

Ont pris part à cette importante rencontre, une quarantaine d’experts venant des Autorités Nationales de Règlementation Pharmaceutique, des Laboratoires Nationaux de Contrôle Qualité des Médicaments, des Universités et Instituts de recherche des Etats membres de la CEDEAO, ainsi que des personnes ressources en la matière.

A l’ouverture des travaux, le Professionnel en Charge des Médicaments Essentiels et Vaccins à l’OOAS, Mme Sybil OSSEI AGYEMAN YEBOAH a, au nom du Directeur Général de l’OOAS, le Professeur Stanley OKOLO, rappelé l’objecté visé par l’harmonisation de la réglementation des médicaments dans la région qui est de faciliter la circulation et la disponibilité de médicaments de qualités, sûrs et efficaces dans l’espace CEDEAO et invité les Experts à des échanges constructives et fructueux.

Il faut rappeler que le DG de l’OOAS le Professeur Stanley OKOLO, présent au Ghana a rendu visite aux participants les Mercredi 02 et jeudi 03 Mai 2018. Il a encouragé les experts présents et leur a souhaité des échanges fructueux.

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S18/2018